Все адреса 2
    Все адреса 2

    IgA-нефропатия

    IgA-нефропатия — распространённая форма гломерулярных заболеваний в мире, особенно часто встречается в странах Азии. Для Казахстана, где значительная часть населения — азиатского происхождения, эта проблема также остаётся актуальной.

    Болезнь может протекать по-разному:

    • бессимптомно, не давая о себе знать всю жизнь;
    • медленно прогрессировать в течение десятилетий, приводя к хронической почечной недостаточности;
    • проявиться остро с выраженными отёками и стремительным ростом креатинина.

    Появление изменения цвета мочи через 2–3 дня после ОРВИ или кишечной инфекции — типичный признак. Однако без лечения симптомы быстро исчезают, и пациент может не придать значения произошедшему. Тем не менее рекомендуется провести контрольное обследование после нормализации состояния: общий анализ мочи, уровень креатинина, чтобы не упустить быстропрогрессирующую форму.

    Диагностика IgA-нефропатии возможна только с помощью биопсии почки. На сегодняшний день других специфических маркеров в крови или моче не существует. Биопсия может позволить определить тип поражения, подобрать лечение и оценить риски.

    Механизм заболевания связан с нарушением структуры иммуноглобулина А. Организм воспринимает изменённый белок как чужеродный и атакует его, в том числе в почках, где он оседает. Это вызывает воспаление, которое может повторяться при каждом новом эпизоде ОРВИ.

    Основные признаки:

    • изменение цвета мочи после инфекций,
    • возможные отёки и гипертония,
    • отсутствие других очевидных причин.

    При IgA-нефропатии кважно наблюдение в динамике и ранняя диагностика. Только это может позволить минимизировать последствия и не допустить потери функции почек.

    Со стоимостью услуг можно ознакомиться здесь

    Онлайн-запись

    Этот сайт использует cookies
    Понятно